Produits médicaux de qualité insuffisante et falsifiés
L’utilisation de produits médicaux de qualité insuffisante ou falsifiés peut être nuisible à la santé et, dans le pire des cas, être mortelle.
Causes et conséquences
Causes
Conséquences
Que pouvez-vous faire ?
AVANT
- N’achetez des produits médicaux que dans des pharmacies agréées ou sur des sites Web agréés et fiables.
- Vous souhaitez acheter un produit médical sur le site Web d’une pharmacie ou d’un vendeur en ligne ? Vérifiez d’abord si vous trouvez le logo vert de l’UE pour les vendeurs enregistrés. Pour plus d’infos sur la manière de reconnaître une pharmacie en ligne fiable, consultez le site PharmaInfo.
- Vous doutez de la qualité ou de l’authenticité d’un produit ? Renseignez-vous auprès de votre pharmacien ou médecin généraliste et n’utilisez pas le produit.
- Les médicaments sur ordonnance ne peuvent être achetés que chez votre pharmacien.
PENDANT
Signalez les effets secondaires, incidents ou événements indésirables liés aux médicaments ou produits de santé à l’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS).
APRÈS
Informez et avertissez vos amis et votre famille des produits médicaux de qualité insuffisante ou falsifiés. Cela peut aider à éviter une propagation ultérieure.
Impact et probabilité
Les chiffres relatifs à la probabilité et à l’impact décrivent un scénario de produits médicaux/médicaments de qualité insuffisante et falsifiés d’ampleur extrême. La BNRA décrit théoriquement un tel scénario comme suit :
- Un grand nombre de personnes utilisent ou pourraient utiliser des médicaments de qualité insuffisante ou falsifiés.
- Les effets secondaires de ces médicaments peuvent parfois être dangereux, voire mortels, car ils ne sont pas contrôlés et contiennent souvent des ingrédients nocifs ou non autorisés.
- Cela augmente le risque d’exposition à des substances chimiques et à des agents pathogènes dangereux.
- Ces produits frauduleux sont proposés comme substituts à des médicaments essentiels. Ils peuvent avoir une efficacité réduite et ainsi perturber le traitement en cours.
Comment lire ces résultats ?
Dans le cadre de la BNRA, les experts ont évalué 3 scénarios par risque : considérable, de grande envergure ou extrême. Chaque page présente les résultats du scénario pour lequel le score probabilité x impact est le plus élevé. Cela ne signifie pas que ce scénario se produira de cette manière ou qu’il est le plus probable. En savoir plus sur la manière d’interpréter correctement les résultats.
Probabilité
Élevé
Impact humain
Faible
Impact sociétal
Faible
Impact environmental
Pas d'impact
Impact financier
Faible
Que font les autorités ?
L’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS) veille à la qualité, à la sécurité et à l’efficacité des médicaments, depuis leur développement jusqu’à leur utilisation.
La Directive européenne sur les médicaments falsifiés est en vigueur depuis le 9 février 2019. Depuis lors, la plupart des médicaments soumis à prescription et remboursables doivent porter des dispositifs de sécurité. Ces dispositifs de sécurité sont contrôlés à chaque étape de la chaîne de distribution afin de garantir l’authenticité du médicament.
La Belgian Medicines Verification Organisation (BeMVO) est responsable de la gestion du système technique de suivi et de validation des codes uniques des emballages de médicaments. Elle garantit la précision et l’efficacité du processus de vérification.